Kết quả thử máu thai kỳ
Hỏi - 17/04/2014
Xin chào bác sĩ! Hiện tôi có thai được 18 tuần, trong quá trình khám thai ở Từ Dũ tôi có làm xét nghiệm máu, kết quả những chỉ số không bình thường như sau: LYM 24.4 (25-45); Hb 11.1 (12.5-14-5) ; Hct 31.7 (35-47); MCV 76.5 (83-92); MCH 26.8 (27-32). Bác sĩ khám thai nghi ngờ tôi mang gen Thalassemia nên bảo chồng tôi đi thử máu và Ferritin, tôi cũng được làm thêm xét nghiệm Ferritin. Kết quả Feritin của tôi là 217.1 (13-150) ; Ferritin của chồng tôi là 144.2 (13-150) Kết quả thử máu của chồng tôi có chỉ số Neu 39.9 (40-74); Lym 48.1 (25-45); MCH 26.9(27-32) là nằm ngoài ngưỡng, còn tất cả các chỉ số khác đều bình thường kể cả MCV 85.4 (83-92) Sau đó cả vợ chồng tôi đều đi điện di Hemoglobin, kết quả như sau: Tôi : Hb A 69.5%; Hb E 26.4%; Hb A2 4.1 % Chồng tôi: Hb A 96.7%; Hb A2 3.3% ( ngưỡng bình thường: HbA 96.8-97.8% ; HbA2 2.2- 3.2%) Với kết quả như trên, tôi được chuyển qua tư vấn tiền sản để được tư vấn, bác sĩ xem kết quả của tôi nói nghi ngờ tôi mang gen Thalassemia nhưng chồng tôi có chỉ số MCH là 26.9 chỉ giảm 0.1 so với ngưỡng nên khả năng chồng tôi mang gen rất thấp và có thể do sai số của máy đếm laser . Vì thế bác sĩ nói chồng tôi qua bệnh viện truyền máu và huyết học thử máu lại, nếu như MCH của chồng tôi nhích lên 0.1 và nằm trong ngưỡng thì không sao, tôi cứ đi khám thai binh thường, con tôi không sao cả. Nếu MCH vẫn nằm ngoài ngưỡng thì cả 2 đi xét nghiệm tiền đột biến gen Thalassemia. Kết quả thử máu của chồng tôi bên bệnh viện truyền máu và huyết học: RBC 5.06 (4.2-5.4) HGB 14.2 (12-16) HCT 42.9 (37-52) MCV 84.8 (80-99) MCH 28.1 (27-31) MCHC 33.2 (32-36) CHCM 33.3 (33-37) CH 28.0 (27-31) RDW 13.1 (11.5-14.5) HDW 3.63 (2.2-3.2) PLT 295 (150-400) MPV 6.9 (7.2-11.1) WBC 5.50 (5.2-10.0) %NEUT 43.3 (40-74) %LYMPH 44.3 (19-48) %MONO 4.3 (3.4-9) %EOS 3.4 (0-7) %BASO 0.4 (0-1.5) %LUC 4.3 (0-4) #NEUT 2.38 (1.7-7.0) #LYMPH 2.44 (1.0-4.0) #MONO 0.23 (0.1-1) #EOS 0.19 (0-0.5) #BASO 0.02 (0-0.1) #LUC 0.24 (0-0.4) HGB CONC-VAR + HYPOCHROMIC + Với kết quả thử máu này, tôi thấy MCV và MCH nằm trong ngưỡng , riêng MCH trong lần thử máu này là 28.1 nên tôi không đi xét nghiệm đột biến. Mong bác sĩ tư vấn giúp tôi, tôi có khả năng mang gen đúng không, kết quả thử máu của chồng tôi như thế nào, con tôi có sao không và cho tôi biết HGB CONC-VAR + và HYPOCHROMIC + là gì? Tôi xin chân thành cảm ơn bác sĩ!
Xin chào bác sĩ! Hiện tôi có thai được 18 tuần, trong quá trình khám thai ở Từ Dũ tôi có làm xét nghiệm máu, kết quả những chỉ số không bình thường như sau: LYM 24.4 (25-45); Hb 11.1 (12.5-14-5) ; Hct 31.7 (35-47); MCV 76.5 (83-92); MCH 26.8 (27-32). Bác sĩ khám thai nghi ngờ tôi mang gen Thalassemia nên bảo chồng tôi đi thử máu và Ferritin, tôi cũng được làm thêm xét nghiệm Ferritin. Kết quả Feritin của tôi là 217.1 (13-150) ; Ferritin của chồng tôi là 144.2 (13-150) Kết quả thử máu của chồng tôi có chỉ số Neu 39.9 (40-74); Lym 48.1 (25-45); MCH 26.9(27-32) là nằm ngoài ngưỡng, còn tất cả các chỉ số khác đều bình thường kể cả MCV 85.4 (83-92) Sau đó cả vợ chồng tôi đều đi điện di Hemoglobin, kết quả như sau: Tôi : Hb A 69.5%; Hb E 26.4%; Hb A2 4.1 % Chồng tôi: Hb A 96.7%; Hb A2 3.3% ( ngưỡng bình thường: HbA 96.8-97.8% ; HbA2 2.2- 3.2%) Với kết quả như trên, tôi được chuyển qua tư vấn tiền sản để được tư vấn, bác sĩ xem kết quả của tôi nói nghi ngờ tôi mang gen Thalassemia nhưng chồng tôi có chỉ số MCH là 26.9 chỉ giảm 0.1 so với ngưỡng nên khả năng chồng tôi mang gen rất thấp và có thể do sai số của máy đếm laser . Vì thế bác sĩ nói chồng tôi qua bệnh viện truyền máu và huyết học thử máu lại, nếu như MCH của chồng tôi nhích lên 0.1 và nằm trong ngưỡng thì không sao, tôi cứ đi khám thai binh thường, con tôi không sao cả. Nếu MCH vẫn nằm ngoài ngưỡng thì cả 2 đi xét nghiệm tiền đột biến gen Thalassemia. Kết quả thử máu của chồng tôi bên bệnh viện truyền máu và huyết học: RBC 5.06 (4.2-5.4) HGB 14.2 (12-16) HCT 42.9 (37-52) MCV 84.8 (80-99) MCH 28.1 (27-31) MCHC 33.2 (32-36) CHCM 33.3 (33-37) CH 28.0 (27-31) RDW 13.1 (11.5-14.5) HDW 3.63 (2.2-3.2) PLT 295 (150-400) MPV 6.9 (7.2-11.1) WBC 5.50 (5.2-10.0) %NEUT 43.3 (40-74) %LYMPH 44.3 (19-48) %MONO 4.3 (3.4-9) %EOS 3.4 (0-7) %BASO 0.4 (0-1.5) %LUC 4.3 (0-4) #NEUT 2.38 (1.7-7.0) #LYMPH 2.44 (1.0-4.0) #MONO 0.23 (0.1-1) #EOS 0.19 (0-0.5) #BASO 0.02 (0-0.1) #LUC 0.24 (0-0.4) HGB CONC-VAR + HYPOCHROMIC + Với kết quả thử máu này, tôi thấy MCV và MCH nằm trong ngưỡng , riêng MCH trong lần thử máu này là 28.1 nên tôi không đi xét nghiệm đột biến. Mong bác sĩ tư vấn giúp tôi, tôi có khả năng mang gen đúng không, kết quả thử máu của chồng tôi như thế nào, con tôi có sao không và cho tôi biết HGB CONC-VAR + và HYPOCHROMIC + là gì? Tôi xin chân thành cảm ơn bác sĩ!
Chào chị,
Câu hỏi của chị đã có đầy đủ các câu trả lời trong nội dung câu chuyện, vậy chị cứ yên tâm thực hiện theo nội dung tư vấn của bác sĩ nhé.
Trân trọng,