Kết quả độ mờ da gáy và double test
Kính chào bác sĩ, em đi siêu âm đo dộ mờ da gáy và làm Doube test kết quả như sau:
Tuổi thai: 12 tuần 4 ngày, nhịp tim: 168/p, CDĐM:65mm, ĐMDG:2mm, ĐKLĐ: 20mm, free beta hcg: 68,5 IU/L tương ứng 1,494 MoM, PAPP-A: 2.540 IU/l tương ứng 0,427 MoM. Tuổi mẹ là 26, cân nặng 53kg, cao 158cm, chỉ số bMI: 21,2. Ước tính nguy cơ Trisomy 21,18,13 lần lượt là: Nguy cơ nền tảng: T21: 1:1216; T18: 1:14348; T13: 1:33776. Nguy cơ hiệu chỉnh T21: 1:754; T18: 1:286959; T13: 1:53940 Kết luận nguy cơ kết hợp T13,18,21 thấp (<1:250).
Tuy nhiên em kiểm tra thì thấy bác sĩ nhập đặc điểm mẹ chưa chính xác: - Cân nặng của em là hơn 55kg nhưng trong giấy ghi là 53kg - theo khai sinh thì em sinh tháng 11/1988 nên đến thời điểm khám 10/2015 bác sĩ ghi 26 tuổi, nhưng thực tế em sinh tháng 3 nên đáng lẽ phải là 27 tuổi. Vậy thưa bác sĩ, nhứng sai lệch về cân nặng và tuổi mẹ như trên có ảnh hưởng nhiều đến kết quả dẫn tới không chính xác không a?
Vì kết quả T21 của em là 1:754 mặc dù không ở mức nguy cơ cao nhưng không tới mức nguy cơ thấp <1:1000. Em có cần làm thêm test nào để kiểm tra ở những tháng sau ạ? Em xin chân thành cảm ơn bác sĩ.
Chào bạn,
Thai kỳ bạn trong nhóm nguy cơ thấp, cho dù có điều chỉnh cân nặng và tuổi, như vậy bạn không cần thiết phải làm thêm xét nghiệm nào cả. Đương nhiên không ai đảm bảo con bạn 100% có bị các rối loạn nhiễm sắc thể hay không. Vì các lý do sau: xác xuất thấp nhưng không ai đảm bảo là không xảy ra. Đối với các trường hợp nguy cơ thấp thì không có chỉ định chọc ối vì chọc ối cũng nguy hiểm mà, vì vậy bạn nên an tâm, theo dõi thai định kỳ hàng tháng.
Thân mến,
Ths. BS Phan Thanh Bình
Khoa Chăm sóc trước sinh - BV Từ Dũ