Sinh em bé khi bố mẹ cùng bị thiếu máu hồng cầu nhỏ
Hỏi - 13/06/2016
Hiện tại 2 vợ chồng em đều bị thiếu máu hồng cầu nhỏ gen anpha, đã có 1 bé trai. Bé thứ 2 không may tháng thứ 6 phải bỏ vì cháu mang gen bệnh của cả bố và mẹ. Giờ em muốn hỏi có cách nào chắc chắn khi em mang bầu mà em bé sinh ra không bị mắc bệnh cả 2 gen thiếu máu. Vì em ko muốn gặp lại trường hợp thứ 2 khi em bé bị mắc cả 2 gen bệnh của cả bố và mẹ, em ko bao giờ muốn bỏ con em, nhưng em cũng muôn có thêm 1 bé nữa. Chi phí tốn kém em có thể làm được nhưng bỏ con thì em ko làm được. Em xin chân thành cám ơn bác sĩ.
Hiện tại 2 vợ chồng em đều bị thiếu máu hồng cầu nhỏ gen anpha, đã có 1 bé trai. Bé thứ 2 không may tháng thứ 6 phải bỏ vì cháu mang gen bệnh của cả bố và mẹ. Giờ em muốn hỏi có cách nào chắc chắn khi em mang bầu mà em bé sinh ra không bị mắc bệnh cả 2 gen thiếu máu. Vì em ko muốn gặp lại trường hợp thứ 2 khi em bé bị mắc cả 2 gen bệnh của cả bố và mẹ, em ko bao giờ muốn bỏ con em, nhưng em cũng muôn có thêm 1 bé nữa. Chi phí tốn kém em có thể làm được nhưng bỏ con thì em ko làm được. Em xin chân thành cám ơn bác sĩ.
Chào bạn,
Đây là bệnh di truyền và theo diễn tiến của 2 lần có thai của bạn, cả hai vợ chồng bạn mang gene lặn, do đó nguy cơ con bạn có thể mắc bệnh là khoảng 25%. Có cách để chẩn đoán thai nhi có mắc bệnh trước hay không là bằng phương pháp chẩn đoán tiền làm tổ khi làm thụ tinh ống nghiệm. Hiện tại trong khu vực ở Thái lan có làm phương pháp này. Khá tốn kém và khả năng khi chuyển phôi để thành công cũng không cao(# 15%). Bạn có thể cân nhắc.
Thân mến,
Ths. BS Phan Thanh Bình
Khoa Chăm sóc trước sinh - BV Từ Dũ