Hỏi về bệnh hồng cầu nhỏ nhược sắc
Em có kết quả xét nghiệm HGB 12 ( 12-16), HCT 35.8 (37-51), MCV 63.1 ( 80-97), MCH 21.2 ( 26-32), Bác sĩ kết luận e bị hồng cầu nhỏ nhược sắc, không biết là em có cần xét nhiệm thêm gì để có thể biết em bị hồng cầu nhỏ do thiếu sắt hay do mắc gen thalasemie. Khả năng bé bị di truyền có cao không ạ?
Chào em,
Thiếu máu do thiếu sắt và thiếu máu tán huyết di truyền thalassemia đều có đặc điểm giống nhau là hồng cầu nhỏ, nhược sắc. Để phân biệt hồng cầu nhỏ nhược sắc này là do thiếu sắt hay bệnh Thalassemia cần làm thêm xét nghiệm sắt huyết thanh. Sắt huyết thanh giảm trong trường hợp thiếu máu do thiếu sắt, ngược lại trong bệnh thalassemia. Ngoài ra, xét nghiệm di truyền phân tử có thể xác định bệnh thalassemia. Bệnh Thalassemia di truyền theo gen lặn nên khi cả bố và mẹ đều mang gen bệnh thì khả năng di truyền cho bé là có thể. Nếu mẹ mang gen bệnh nhưng bố hoàn toàn khỏe mạnh thì bé yêu của bạn không mắc bệnh thiếu máu tán huyết di truyền, nếu có mang gen bệnh của mẹ thì cũng chỉ là người khỏe mang gen bệnh mà thôi.
TS. BS Lê Thị Thu Hà
Khoa sản M - BV Từ Dũ