tudu-b2.jpg
tudu-b1.jpg

Nhờ bác sĩ tư vấn giúp em với.

Hỏi - 18/06/2013

- Em sinh bé trai đầu vào năm 2010. Khi mang thai bé được 25 tuần thì phát hiện giãn não thất trái là 10mm. Sau khi sinh em đi kiểm tra thì may mắn là bình thường.

- Lần mang thai thứ 2 là một bé gái. Em đã uống acid forlic trước khi mang thai 4 tháng. Khi mang thai được 12 tuần 6 ngày em có siêu âm, đo độ mờ da gáy là:1,5mm. CDĐM là 62mm, làm xét nghiệm Double Test và kết quả như sau: Trisomy 21(HC Down),Trisomy 18 (HC Edward), Trisomy 13(HC Patau) Nguy cơ nền tảng: 1:632 1:1529 1:4799 Nguy cơ hiệu chỉnh 1: 1296 1: 10902 1:34228 Khi mang thai được 15 tuần em bị cúm 3 ngày. Mang thai được 22 tuần em đi khám và có kết quả như sau: Gianx não thất trái:17mm, giãn não thất phải 16mm. Hở hàm ếch. Và em bị thai lưu.

- Em muốn bác sĩ tư vấn giúp em là vợ chồng em cấn làm những xét nghiệm gì trước khi chuẩn bị mang thai lần tới. Em rất lo lắng. Em xin chân thành cảm ơn.

Trả lời

Chào em

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh ở quí 1 (siêu âm độ mờ da gáy và double test) cho thấy em có nguy cơ rất thấp về các rối loạn do các bất thường nhiễm sắc thể được tầm soát. Ngoài nguyên nhân do rối loạn nhiễm sắc thể, thai kỳ còn có thể bị ảnh hưởng bởi một số tác nhân (như nhiễm trùng bào thai, đột biến…) gây rối loạn sự phát triển của thai nhi mà đến một độ tuổi nhất định mởi thể hiện ra kiểu hình bất thường và được siêu âm ghi nhận.

Trước khi mang thai lần kế tiếp, em nên đến khám tại Đơn vị Chẩn đoán Trước sinh của bệnh viện nhe.


ThS. BS. Ngô Thị Yên
Khoa Khám bệnh - BV Từ Dũ

Kết nối với Bệnh viện Từ Dũ