Đánh giá nguy cơ hội chứng Dowm
Hỏi - 23/12/2013
Bác sĩ cho tôi hỏi kết quả xét nghiệm nguy cơ hội chứng down này là như thế nào: AFP IU/ml 19.8 1.107 MOM free-ßhCG mIU/mL 30.2 1.239 MOM uE3 ng/mL 5.9 0.881 MOM Nguy cơ Trisomy 21 tuổi theo thai phụ cao (>1/250). Nguy cho T21 theo kết quả xét nghiệm sàng lọc thấp (<1/350) Nguy cơ Trisomy 18 thấp (1/13385) Nguy cơ khuyết tật ống thần kinh thấp (1/8729). Năm nay tôi 36 tuổi, thai 17 tuần. Vậy có bị làm sao không? Và có cần phải đi xét nghiệm chọc ối không? Mong bác sĩ tư vấn thêm. Xin chân thành cảm ơn bác sĩ.
Bác sĩ cho tôi hỏi kết quả xét nghiệm nguy cơ hội chứng down này là như thế nào: AFP IU/ml 19.8 1.107 MOM free-ßhCG mIU/mL 30.2 1.239 MOM uE3 ng/mL 5.9 0.881 MOM Nguy cơ Trisomy 21 tuổi theo thai phụ cao (>1/250). Nguy cho T21 theo kết quả xét nghiệm sàng lọc thấp (<1/350) Nguy cơ Trisomy 18 thấp (1/13385) Nguy cơ khuyết tật ống thần kinh thấp (1/8729). Năm nay tôi 36 tuổi, thai 17 tuần. Vậy có bị làm sao không? Và có cần phải đi xét nghiệm chọc ối không? Mong bác sĩ tư vấn thêm. Xin chân thành cảm ơn bác sĩ.
Chào bạn,
Kết quả xét nghiệm đã nói rõ rồi: “nguy cơ trisomy 21 theo tuổi thai phụ cao (>1/250); nguy cơ T21 theo kết quả sàng lọc thấp”; nghĩa là trong 250 thai phụ có kết quả xét nghiệm như bạn thì có 1 người sanh con bị hội chứng Down. Việc chọc ối giúp xác định chắc chắn chẩn đoán hội chứng Down lên đến 99,7% nhưng bạn sẽ được tư vấn kỹ lưỡng về các nguy cơ- tai biến của thủ thuật này. Chính hai vợ chồng bạn là người quyết định có nên chọc ối không. Bạn nên đến khoa Chăm sóc Trước sinh để được thông tin rõ ràng hơn về thủ thuật này và được hỗ trợ quyết định phù hợp nhất.
Thân mến,
ThS. BS. Ngô Thị Yên
Khoa Khám bệnh - BV Từ Dũ