25/06/2020
2.1 Khám thai lần đầu tiên:
2.2 Sàng lọc và chẩn đoán trước sinh 3 tháng đầu:
· Tuần thứ 11 - 13 tuần 6 ngày: siêu âm đo độ mờ da gáy, kết hợp độ mờ da gáy với tuổi mẹ và xét nghiệm Double test để đánh giá nguy cơ hội chứng Down, trisomy 18 và trisomy 13. Với những đối tượng thuộc nhóm nguy cơ cao được tư vấn sinh thiết gai nhau làm nhiễm sắc thể đồ.
· Siêu âm trong khoảng thời gian này có thể phát hiện những dị tật nặng nề của thai nhi như: vô sọ, nang bạch huyết vùng cổ thai nhi, cụt chi. Khi có những dị tật bẩm sinh nặng nề này bác sĩ sẽ tư vấn thai phụ và gia đình về việc kết thúc thai kỳ.
2.3 Sàng lọc và chẩn đoán trước sinh 3 tháng giữa:
· Tuần thứ 14 đến 2, nếu chưa được sàng lọc 3 tháng đầu: làm xét nghiệm Triple test tầm soát nguy cơ hội chứng Down, Trisomy 18 và khuyết tật ống thần kinh thai nhi.
2.4 Sàng lọc và chẩn đoán trước sinh 3 tháng cuối:
Phác đồ điều trị Sản Phụ Khoa 2019 – Bệnh viện Từ Dũ
Các bài viết khác