Có khả năng mắc bệnh Down cao không?
Hỏi - 11/11/2013
Thưa bác sĩ, em năm nay 28 tuổi. Đã sinh một bé gái bình thường và khỏe mạnh. Em đang mang thai lần 2 được 12 tuần. Kết quả siêu âm ĐMDG như sau: Nhịp tim thai: 172l/phút CDĐM 52,0mm ĐMDG 1,2mm ĐKLD 18,0mm Bảng kết quả siêu âm ĐMDG Trisomy 21 Nguy cơ nền tảng 1:770
Thưa bác sĩ, em năm nay 28 tuổi. Đã sinh một bé gái bình thường và khỏe mạnh. Em đang mang thai lần 2 được 12 tuần. Kết quả siêu âm ĐMDG như sau: Nhịp tim thai: 172l/phút CDĐM 52,0mm ĐMDG 1,2mm ĐKLD 18,0mm Bảng kết quả siêu âm ĐMDG Trisomy 21 Nguy cơ nền tảng 1:770
- Nguy cơ hiệu chỉnh 1:3852. Còn trong bảng sau khi xét nghiệm máu
- Trisomy 21 Nguy cơ nền tảng 1:1107
- Nguy cơ hiệu chỉnh 1:135 Bác sĩ có thể giải thích giúp em vì sao lại có 2 bảng chỉ số khác nhau? Và nguy cơ bị Down của bé là cao không ah?
Em được chỉ định đến 16-17 tuần sẽ chọc ối! Em đang rất hoang mang! Em cảm ơn bác sĩ rất nhiều ah!
Diệu Huyền mến,
Nguy cơ hội chứng Down tính theo ĐMDG + tuổi mẹ và tuổi thai (bảng kết quả trước) khác với nguy cơ sau khi xét nghiệm máu (Double test) ở bảng kết quả sau.
Nguy cơ sau khi xét nghiệm máu được tính toán dựa trên sự phối hợp cả tuổi mẹ, tuổi thai,ĐMDG và Double test nên giá trị tầm soát cao hơn. Vì vậy, khi đánh giá sẽ dựa vào nguy cơ hiệu chỉnh sau khi phối hợp này. Trong trường hợp của em, nguy cơ hiệu chỉnh là 1:135 đối với Trisomy 21 có nghĩa là cứ 135 trường hợp thai kỳ tương tự có 1 trường hợp sinh con bị hội chứng Down, đây thuộc nhóm nguy cơ cao nên em được chỉ định xét nghiệm dịch ối để chẩn đoán xác định xem bé có bị Trisomy 21 hau không khi thai được 17 tuần tuổi em ạ.
TS. BS. Lê Thị Thu Hà
Khoa Sản E - BV Từ Dũ